近日江苏省药物安全性评价中心再次通过国家药品监督管理局（NMPA）组织的 GLP资质认证复查，证书编号：GLP019010198，有效期五年，本次认证涵盖了八项试验项目。
     自2003年率先通过国家食品药品监督管理局GLP认证以来，中心已连续6次通过国家药监部门GLP检查，并于2023年6月顺利通过美国FDA远程监管评估（RRA），充分体现了江苏安评成熟完善的GLP体系和管理经验。

     江苏安评将一如既往，严格遵循GLP规范，为合作伙伴提供优质、高效、专业的药物非临床研究服务。

  来源：江苏省药物研究所有限公司